剃光头了

午睡起来,枕头上和睡衣上都是头发了,时不我待,是时候剪光了。小雨在开电话会,只好自己行动,孩子们在后院玩耍,一会也来帮忙,剃到最后,老爸收尾,洗完澡后,小雨又用剃须刀剃的更光一些,还是觉得有点扎手,过几天掉完了应该就光光的了吧。没有青丝也挺爽的,不用洗头不用捡掉的到处都是头发了,更不会堵下水道。唯一的缺点,觉得有点冷,可能过一阵就习惯了。

我的头型还挺圆的吧:

裹个围巾就不冷了

晚上9点,一阵疲惫袭来,每次化疗完第二天都会脸红。这一次白天疲惫感还好,今晚突然就不行了,还是要多休息。睡了。

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开始掉头发了

昨天刚经历第三次化疗,还跟护士说着我这怎么还不掉,护士说估计这周开始了。果然,今早在门廊晒太阳,一摸头发,一把一把的掉。开始了。

刚才在看糕妈的一个视频,讲的是她结婚12年,为老公做的一些事情,老公却其实并不需要。看哭了,最近也一直在想自己为什么会得乳腺癌,为什么自己平时其实心情一直都不错,也很看得开,怎么还是癌症还是找上了我。有时候的心情不好,全都是因为外在的东西,为了别人气自己太不值得了。小时候给别人的同学录上常常写要“爱自己”,长大了怎么反而把自己放到了后面。先把自己爱好照顾好,再考虑别人,自私一点,活的轻松一点。最近晚上都失眠,以前几乎不失眠,最近都要躺一个多小时才能睡着,脑子里想的事情太多,一会想着公婆的装修,一会想着孩子们的夏令营报班,一会想着朋友的新生儿礼物还没送,一会想着工作某个事情还没跟进,一会想着孩子生日会还没订礼物还没准备。生病了反而思绪万千,觉得耽误了工作,耽误了生活。其实应该要反过来想,半年时间,好好休息,好好放空,恢复了再东山再起。

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3rd treatment

今天换了个男护士Larry,

静脉也从手臂外侧转到了内侧。我说我头发还没掉呢,他说你从这周开始应该会掉了。

– 9:27 IV in

– 9:37 pre-meds in 还是三种,先地塞米松

– 9:53 Benadryl

– 10:02 困劲上来

– 10:25. 开始taxol

– 12:20,第三次化疗完成!

MSK没什么好吃的,中午到了,只好吃了几包饼干。

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不爽

我发现现在所有的不爽来源于“看不惯”,我这里不仅仅是指我自己的不爽,也指周围人的不爽。比如:

我看不惯小雨看娃作业的机械死板,我看不惯他夜夜为了打游戏的熬夜;

而小雨呢,看不惯我“宠”娃(我不觉得我宠),他看不惯我整天往家里买东西还不整理。

我爸妈看不惯小雨动不动暴力镇压孩子们,小雨呢又看不惯我妈教育小孩的方式;

我跟我爸妈互相看不惯对方教育小孩的方式;我爸妈看不惯我的地方更是多了去了;

我看不惯婆婆的种种种种,婆婆也看不惯我的种种种种;

我爸妈看不惯我婆家,我婆家又看不惯我娘家;

南方人看不惯北方人,北方人看不惯南方人;

美国人看不惯中国人,中国人看不惯美国人。

现在看下来,我集中在娘家婆家小家三个矛盾的中心点,操心过多,难怪得病了,怪不得别人,还是自找的烦恼。

其实到头来,就是看不惯别人的生活方式工作方式各种方式跟自己的方式不一样。解决不爽的方式有三,要么嗤之以鼻,根本不屑别人跟你不一样的方式,不在乎;要么包容大度,都能接受;要么无所谓,佛系,别人怎样跟我有什么关系。

我们家最佛系的就是爷爷,从来不发表任何意见,从来都是什么都可以,孩子们跟着他心都可以沉静下来。有的人觉得他一个博士后活成这样多可怜,我看他一直都乐在其中,外界与他无关,真是要多像他学习。


晚上带娃们去了一趟爷爷奶奶刚搬的家,奶奶对如意说,“你一会不许走,今晚跟奶奶睡!”好了,走的时候,果然如意就不走了。而昨天,是爷爷奶奶过来想让她去他们家,她都不肯。如意不肯走,我心里有点不是滋味,其实也没什么,她以前在我们家跟奶奶睡了这么多晚上,怎么今晚我就这么不爽呢?什么没被子啊没衣服啊都是找的借口,大概原因是,好不容易我非得得了癌症公婆才肯搬出去,我化疗期间还在帮他们装修房子,每天去工地;现在还要让我的孩子离开我去他们家住?婆婆说,为什么今晚不让她在这里睡?我其实也不知道为什么突然我就不干了,我就不想迎合婆婆了,虽然还是回家帮如意拿了明天要穿的衣服,但是后来仍然硬生生的把她接回家住了,我不想我的孩子在外面住,我不想什么都为了别人开心而活,我是病人,我需要开心,我需要顺着我的心情。

就这样。

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第二次化疗反应

周四11号下午第二次化疗

周五12号,11点到6点不间断开了一天的会,开完会人彻底崩了,刷牙都站不住,7点多就上床躺着了。最近还失眠,每次要一两个小时才能睡着。

周六13号,早上6:30被元宝叫醒,想着要拆他的玩具,每次都是为这些事情把我弄醒。如意7点来我房间。只好起来。下了楼,被爸爸训了一顿,说上次不是跟你老板说了请假两个月好好休息吗?你这样子怎么休息?身体怎么好?你要么跟我住出去,要么把小孩弄出去住,孩子在你身边你根本无法休息!我说你这么凶干嘛?他气的转过身去,我也了解老父亲的心情。吃完早饭,如意还缠着我玩,我发现自己已经累的站不住了,心跳加快,重新上楼换上睡衣躺到了床上,也不知是昨天开了一天会累到了,还是第二次化疗反应加剧了。医生说这个化疗反应是一次次积累的,所以应该会越来越差?总之,头发还没怎么掉。看看哪天开始大把掉吧。

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2024年4月11日周四 第二次化疗

今天癌症中心的医生比较忙,先看两个医生就等了很久,下午3:15才开始输premed地塞米松,加吃了两片泰诺,整整比计划延误了两个小时。由于第一次化疗有反应,这一次给我降低了输液的速度,今天还要加一个靶向药heceptin,所以号称要快四个半小时才能结束。要晚上7:30才能出院了。

两个护士推来了一堆药,七手八脚地给我把液输上了,还不停的夸我有beautiful vein,果然一针见血。上个月手术前,护士扎了两针,盐水都退不进静脉,也是那时才知道扎针需要从远离心脏的地方开始,然后往上,这样万一远处的不成功,还可以用近处的,如果反过来,先近后远,有可能静脉泄漏。

15:16: 泰诺+地塞米松

15:33: Benadryl

15:41: Benadryl开始

15:56: Benadryl 滴完

15:58: taxol 开始

17:58: taxol 结束

18:01: 靶向药herceptin开始,需1.5小时

19:40: 靶向药滴完

19:55: 拔了针,小雨已经在楼下等了

比第一次感觉好太多了,疲惫感还是很强,但比上次少了不少,没有全程睡觉,后面一个半小时起来看了会电视剧。明明脸书上搜的繁花,确给我放了另一部袁泉的电视剧,还挺好看。

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Chemo started

昨天4月4日,化疗正式开始。先抽了几管血,测试血液指标是否达标,达标了才能进行化疗。

2点左右,先打了一针lupron,为了在化疗期间保护卵巢的针。然后开始输液Benadryl,这药会让我犯困,之后输液Pepcid。几分钟之后,药物随着血管流向我全身,开始感觉困了;十分钟后,开始输液dexamethason。这几种pre-med输完之后,才是正式的化疗药taxol。

每人一间小房间,一个椅子可坐可躺,护士Laura在输液前一段时间一直陪着。问了她好多问题,导致她要做下一步的时候都要问我还有没有问题要问。还拆了一个新针管给我看针和外面那个塑料套是怎么连着的

2:32开始输液taxol。没多久后,处于半睡眠状态的我,突然感觉全身的热气都涌到胸前,我喊了一身,I’m feeling it now,护士立刻停止了输液。瞬间三位护士进来有条不紊的进行各自的急救工作,一会肿瘤医生也到位,氧气瓶也到位,医生护士跟我说话,问我什么感觉。我说不上来,感觉很热,护士说我的脸很红。这感觉就好像在全麻手术前,麻醉快生效的时候,一股眩晕,马上就要昏厥。只不过护士立刻给我停药,没有晕过去。医生和护士说话的声音都突然变得特别大声,听不到周围其他的声音。我自己也是迷迷糊糊的,英语都说不出来。护士争得医生的同意后,给我加大剂量Benadryl,然后重新开始慢慢的滴化疗的药,这下就没事了。我也睡了一觉。醒来的时候老公已经在身边了。

下午4:20,第一次化疗完成。四肢无力,有点不能动弹,医生说是因为输了太多的激素了。晚上8点半就睡着了,早上还是起不来。爸妈拖我去外面散了步,一天没力气,满脸通红(不用刷腮红了,是不是还挺好看哈哈)。午睡了一小会,还得起来开了个会,开会的时候说错了好几次,完全不在状态。

满脸通红,护士说昨天激素输多了,也不知道是激素反应还是化疗药物反应

现在晚上21:02了,写完准备睡了。仍然是四肢无力的状态。晚饭后,元宝上中文课去了,陪着如意读了会儿书,就让妈带她洗澡睡觉了。妈妈自己感冒,还要照顾我和我娃们,唉,我真是的,什么时候才能不让爸妈操心。

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引流管拆除

手术后第17天的今天,终于拆除了最讨人厌引流管。刚拆完还有点不习惯,感觉总要小心翼翼的,就怕牵扯到之前留在肉里管子。

这么一长段东西,留在我的胸里,抽出来只能说酸爽。好在护士手艺高超,让我一个深呼吸,就一秒抽了出来。吃了60多粒抗生素,今晚之后终于可以不用吃了。本来24小时内血水少于30毫升就可以摘除,可是体内放了皮肤扩张器,整容医生就要求24小时内少于20毫升才可以。盼星星盼月亮,终于刚刚过去的周末实现了。

周五晚小雨带着孩子们和爸妈去滑雪,留我一人在家,伸手去够一个床底的灯,结果胸口或是引流管的连接处好像撕裂一样的疼痛,以为里面撕破了,低头看了下倒没出血;第二天还在疼,结果又去扔一个很重的垃圾袋,按理说不应该提超过5磅的东西,结果又扯了一下,疼的无法挺胸,不敢再多动了。

下周四开始化疗,打算周三剃光头了!一步步的完成治疗,回归正常生活吧。

——

周末独自在家很享受,好像回归到住在上西的单身生活,录个歌,音乐开大,边唱边整理家。周日两波好友来看望,东东还给我现场插花,下午Amy和老公带了咖啡来陪我聊了一下午;元宝同学的妈妈也送花来,还有许久不联系的大律师送了一大捧鲜花,还有好多好多,我一直说,我的朋友们对我真的好。我也要快点好起来!

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3月12日,护士白天回电,可以把大透明创口贴撕掉,里面没有Steri-Strips是因为切口是整容医生缝的,她不喜欢用那个胶带,喜欢用皮肤胶水黏住。 如果撕不下来,冲点水就可以。

晚上固定了引流管,小雨帮忙冲淋,撕下了创口贴。第一次看到了自己的疤。看着左边没有了乳头的胸上爬着一条十几公分的伤疤,好像一条歪歪扭扭的蚯蚓,鼻子一酸、有点心疼自己,心疼自己的胸。刷牙的时候哭了一会,小雨没发现。过了一会过来抱了我一下,说还可以的嘛,比平的好!我之前铁了心想就平的,临时改变了主意,考虑孩子们的心情,不想妈妈是weird,也考虑重建的切法伤疤会短一些,不然就是横着一道更长的伤疤。

朋友们陆陆续续的来看我或者送来花和礼物,盈妹妹从新泽西跑过来陪我呆了一会儿,潘家来陪了聊了一上午,昨天L&Y来,今天Candice和tingting寄来鲜花气球和礼物,谦送了一件大袍子特别实用温暖每天穿着,加上前一阵生日买的气球,家里热闹的很,不像是病人的家反倒像是过生日的房子。

爸妈每天煮各种平时不太吃的东西给我,说要补, 不能吃发的东西。不能吃鸡,不能吃鸡蛋,吃鹌鹑蛋、活鱼、黄鳝,鸡头米、各种粥,还说要趁着机会把我养养胖。真的挺对不住他们的,一把年纪了,自己身体也一般般,还是要来照顾我。

引流管的体液还是跟前几天一样多,现在最烦的就是这个。疼痛还好,可以忍受,每天睡睡坐坐走走,也挺无聊的,今天工作了一会,被妈骂不要命了。看书看手机,跟看电脑,不是差不多嘛!工作狂基因也是遗传妈的。

Amy介绍了她的邻居病友,感觉得病以后周边好多人或者他们的朋友得过。不知道是不是“孕妇效应”。

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术后

3月8日,下午4点上了手术台,本来计划3小时的手术,2小时就结束了。我跟医生开玩笑说,是不是我的胸太小了。

3月9日中午出院,妈妈给我带了两个枕头和一条毯子,公公开车,我在路上昏昏沉沉的睡着了。

3月10日,下午4点以后护士要求可以洗澡,我等到了晚上,第一次在家打开手术胸罩,看着没有neinei的没有血色的左边,摸了下没有感觉的皮肤,看到了那个让体液和血排出来的管子,被缝在肉上,有点心疼。不敢把周边是透明的那个大创口贴撕掉,后背冲了一下。不记得护士是不是要求把这层塑料纸给撕掉,打算第二天问下医生再说。

每天定了00:00,6:00,12:00,18:00的四个闹钟吃抗生素。医生还给配了鸦片止疼,不过出院之后,一片止疼片都没有吃。尽可能让身体自己恢复。

3月11日,白天问了医生,说需要撕掉创口贴,里面的steri-strips不要撕掉即可。晚上撕上面的创口贴皮肤没有感觉,到下面腹部就有撕痛感,可怜的胸!撕开一看,傻眼了,看到了刀疤,看到了缝的歪歪扭扭的线,steri-strips在哪里呢?伤口还粘在了创口贴上,不敢再撕下去了。明天再问医生吧。

这几天白天精神还好,容易累,想睡总能睡着,还睡的很沉。看起来走动没问题,实质肯定还是很伤。

不知道是不是麻药,还是哨兵淋巴被拿掉,还是元宝有点感冒传染给我,出院后有点气短,咳嗽有痰。抽体液的量还是差不多一天50毫升不到的血色体液,作复健的动作可以大一些了,肯定一天比一天好些。

妹妹被接到爷爷奶奶家去睡了几天,我好想她。明天要叫回来睡了。

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